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產(chǎn)品展示
中文名稱(chēng):AKR細(xì)胞英文名稱(chēng):AKR保存條件:37℃純度規(guī)格:1*10^6/T25產(chǎn)品類(lèi)別:細(xì)胞 細(xì)胞系
查看詳情TE-6細(xì)胞,(人食管癌細(xì)胞)增殖能力取決于細(xì)胞取材、培養(yǎng)技術(shù)、培養(yǎng)條件等綜合因素。請(qǐng)按照正確的培養(yǎng)方法來(lái)解凍、傳代,以此保證細(xì)胞具備良好的增殖能力,方便您的后繼研究順利進(jìn)行。
查看詳情TK10細(xì)胞 ,提取純化之后立即凍存。每管含有細(xì)胞數(shù)大于5*105 cells/ml,此細(xì)胞通過(guò)vWF/Factor VIII 和CD31 (P-CAM)免疫熒光染色驗(yàn)證,經(jīng)測(cè)試不含有HIV-1、HB...
查看詳情PK-59細(xì)胞,小鼠X小鼠 的誘導(dǎo)細(xì)胞提取純化之后立即凍存。此細(xì)胞通過(guò)vWF/Factor VIII 和CD31 (P-CAM)免疫熒光染色驗(yàn)證,經(jīng)測(cè)試不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、...
查看詳情多克隆抗體定制:琥珀酸脫氫酶復(fù)合體D亞基(SDHD)多克隆抗體質(zhì)量可靠的抗體,在抗體的純化方面我們采用親和層析技術(shù),親和層析是一種吸附層析,一步親和層析就可達(dá)到超過(guò)99%的純度。在抗體的檢測(cè)方面我們執(zhí)...
查看詳情Ausgenex胎牛血清, FBS500-SAusgeneX 是一個(gè)制造商,研究和診斷胎牛血清、新生牛血清和其他牛血清制品等產(chǎn)品的全球供應(yīng)商。AusgeneX 還提供高度純化的牛血清白蛋白 (BSA)...
查看詳情DMEM培養(yǎng)基價(jià)格,“黑膠蟲(chóng)“清除培養(yǎng)基 (DMEM高糖)收到后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象發(fā)生請(qǐng)及時(shí)和我們。仔細(xì)閱讀細(xì)胞說(shuō)明書(shū),了解細(xì)胞相關(guān)信息,如細(xì)胞形態(tài)、所...
查看詳情1640完全培養(yǎng)基:RPMI-1640完全培養(yǎng)基收到后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象發(fā)生請(qǐng)及時(shí)和我們。仔細(xì)閱讀細(xì)胞說(shuō)明書(shū),了解細(xì)胞相關(guān)信息,如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、...
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2025
9-1如何選擇合適的培養(yǎng)基來(lái)優(yōu)化大鼠原代細(xì)胞生長(zhǎng)?
原代細(xì)胞培養(yǎng)是研究細(xì)胞生理功能的基礎(chǔ),而培養(yǎng)基的選擇直接影響大鼠原代細(xì)胞的存活、增殖和功能狀態(tài)。合適的培養(yǎng)基需模擬細(xì)胞在體內(nèi)的微環(huán)境,提供必要的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)和生長(zhǎng)因子,同時(shí)避免不利于細(xì)胞生長(zhǎng)的成分。??1、基礎(chǔ)培養(yǎng)基是核心載體??。常用的DMEM、RPMI1640和MEM等基礎(chǔ)培養(yǎng)基各有特點(diǎn):DMEM營(yíng)養(yǎng)豐富,適合代謝旺盛的細(xì)胞;RPMI1640含有更多維生素和氨基酸,常用于免疫細(xì)胞;MEM成分相對(duì)簡(jiǎn)單,適用于對(duì)營(yíng)養(yǎng)要求不高的細(xì)胞。選擇時(shí)需考慮目標(biāo)細(xì)胞的類(lèi)型,例如成纖維細(xì)胞更適合...2025
8-18PCR檢測(cè)試劑盒中的污染控制措施與技巧分析
PCR檢測(cè)試劑盒技術(shù)的高靈敏度使其成為分子診斷的核心工具,但也對(duì)污染控制提出了特殊要求。試劑盒作為檢測(cè)流程的源頭,其污染防控直接決定結(jié)果的可靠性。1、??物理隔離是基礎(chǔ)屏障??。試劑配制區(qū)、樣本處理區(qū)與擴(kuò)增區(qū)的空間分隔需形成獨(dú)立氣流環(huán)境,通過(guò)物理隔斷避免氣溶膠交叉。試劑分裝應(yīng)在超凈工作臺(tái)完成,操作臺(tái)面定期進(jìn)行紫外消殺,移液器使用專(zhuān)用吸頭并執(zhí)行"一管一吸頭"原則,防止樣本間液體轉(zhuǎn)移造成的殘留污染。??2、操作規(guī)范構(gòu)建行為防線??。實(shí)驗(yàn)人員需嚴(yán)格執(zhí)行單向工作流程,禁止從擴(kuò)增區(qū)逆向...2018
3-26ELISA試劑盒讓需要和喜歡做實(shí)驗(yàn)的小伙伴們花更少的錢(qián)做好實(shí)驗(yàn)
ELISA試劑盒讓需要和喜歡做實(shí)驗(yàn)的小伙伴們花更少的錢(qián)做好實(shí)驗(yàn)ELISA試劑盒為您介紹使用規(guī)則:1、用戶在初次使用試劑盒時(shí),應(yīng)將各種試劑管離心數(shù)分鐘,以便試劑集中到管底。2、每次實(shí)驗(yàn)留一孔作為空白調(diào)零孔,該孔不加任何試劑,只是zui后加底物溶液2NH2SO4。測(cè)量時(shí)先用此孔調(diào)OD值至零。3、為防止樣品蒸發(fā),試驗(yàn)時(shí)將反應(yīng)板放于鋪有濕布的密閉盒內(nèi),酶標(biāo)板加上蓋或覆膜。4、未使用完的酶標(biāo)板或者試劑,請(qǐng)于2-8℃保存,標(biāo)準(zhǔn)品、*標(biāo)記抗體工作液、辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記親和素工作液請(qǐng)依據(jù)所需...2018
3-26ELISA試劑盒用血清做檢測(cè)更俱優(yōu)勢(shì)
ELISA試劑盒用血清做檢測(cè)更俱優(yōu)勢(shì)ELISA試劑盒其實(shí)是可以測(cè)一些安排、細(xì)胞等樣本的,可是因?yàn)榘才拧⒓?xì)胞是固體樣本,要對(duì)其進(jìn)行破碎,提取被檢物質(zhì);而在提取被檢物質(zhì)時(shí)破碎方法(如機(jī)械破碎、超聲破碎、裂解液裂解等)、提取液的成份等存在差異,終究導(dǎo)致提取程度有所差異,從而難以樹(shù)立正常參考值;而血清或血漿樣本就不存在因提取進(jìn)程導(dǎo)致的誤差并且收集時(shí)又十分便利,因而一般臨床常采用血清、血漿做為檢測(cè)目標(biāo)。運(yùn)用注意事項(xiàng):1、ELISA試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可運(yùn)...2018
1-23質(zhì)粒DNA的小量制備
質(zhì)粒DNA的小量制備實(shí)驗(yàn)試劑1.溶液I50mmol/L葡萄糖25mmol/LTris.Cl(pH8.0)10mmol/LEDTA(pH8.0)溶液I可成批配制,每瓶約100ml,在6.895×104Pa高壓下蒸氣滅菌15分鐘,貯存于4℃。2.溶液Ⅱ0.2mol/LNaOH(臨用前用10mol/L貯存液現(xiàn)用現(xiàn)稀釋)1%SDS3.溶液Ⅲ5mol/L乙酸鉀60ml冰乙酸11.5ml水28.5ml所配成的溶液對(duì)鉀是3mol/L,對(duì)乙酸根是5mol/L。4.STET0.1mol/LNa...2017
12-25ELISA試劑盒打破傳統(tǒng)營(yíng)銷(xiāo)理念
ELISA試劑盒打破傳統(tǒng)營(yíng)銷(xiāo)理念ELISA試劑盒加樣的各步優(yōu)化:A、一般情況下有三次加樣,它們分別是加標(biāo)本,加酶結(jié)合物,加底物。B、凍結(jié)血清融解后,蛋白質(zhì)局部濃縮,分布不均,應(yīng)充分混勻宜輕緩,避免氣泡,可上下倒置混和,不要在混勻器上強(qiáng)烈振蕩。C、制備血漿標(biāo)本需借助于抗凝劑,而血清標(biāo)本只要待血清天然凝固、收縮后即可取得。D、也可在板孔中加入稀釋液,再在其加入血清標(biāo)本,然后在微型震蕩器上震蕩1分鐘以保證混和。E、一般說(shuō)來(lái),在5天內(nèi)測(cè)定的血清標(biāo)本可放置于4℃,超過(guò)一周測(cè)定的需低溫冰...技術(shù)文章
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